О проекте О нас Новости Контакты Наш бюллетень
На главную Написать Карта сайта
Мы знаем уже так много о причинах рака,
что не только возможно, но и совершенно необходимо
поставить противораковую борьбу
на рельсы профилактики.

Академик Н.Н. Петров (1947 г.)


Сегодня: 12.12.2017
НОВОЕ НА САЙТЕ

28.07.17
Фитоэстрогены и рак: за и против

14.06.17
Актуальные вопросы профессионального рака в России

05.05.17
О просветительной противораковой работе в современной России

09.03.17
Некоторые наноматериалы и волокна
Материал из серии "Информация из монографий МАИР". Том 111,  2014

31.01.17
Предупреждение и борьба с неинфекционными, в том числе, онкологическими заболеваниями - глобальные, региональные и национальные действия
Обновлен раздел

19.10.16
Некоторые химические соединения, присутствующие в промышленных и потребительских товарах, пищевых продуктах и питьевой воде.
Материал из серии "Информация из монографий МАИР". Том 101,  2013

28.09.16
25 лет работы Московского  онкогенетического регистра
Опыт создания и функционирования  в условиях современной России

01.07.16
Против необоснованной рекламы соляриев
Рекомендации для любителей загорать и пользоваться услугами соляриев

21.06.16
Еще раз о профилактических  вакцинах
Вопросы вакцинопрофилактики некоторых онкологических заболеваний в России

01.06.16
Современные подходы к изучению канцерогенной безопасности, противоопухолевой, антиканцерогенной и гетеропротекторной активности фармакологических препаратов
(выдержки из статьи)

26.05.16
Профилактические противораковые вакцины

11.03.16
Канцерогены в водной среде: некоторые аспекты проблемы

03.03.16
Профилактика рака. 12 путей снижения индивидуального онкологического риска
Последнее издание Европейского Кодекса против рака


 

АРХИВ  МАТЕРИАЛОВ за 2015 год >> 

АРХИВ  МАТЕРИАЛОВ за 2014 год >>

АРХИВ  МАТЕРИАЛОВ за 2013 год  >>

АРХИВ  МАТЕРИАЛОВ за 2012 год  >>

АРХИВ  МАТЕРИАЛОВ за 2011 год  >> 

АРХИВ  МАТЕРИАЛОВ за 2010 год  >> 

АРХИВ МАТЕРИАЛОВ за 2009 год  >>


Некоторые промышленные химические вещества. Том 77. - 2000 г.

IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans. Vol. 77. Lyon; France. – 2000. Some Industrial Chemicals
(Информация о монографиях Международного агентства по изучению рака, посвященных оценке канцерогенного риска для человека)

 

Том 77 монографий МАИР  посвящен оценке канцерогенного риска 16 промышленных органических соединений. Семь из этих агентов уже обсуждались ранее (см. том 48 и Приложение 7), однако, наличие новых сведений об их действии послужило поводом к переоценке.

4-Хлоро-орто-толуидин и его гидрохлорид, промышленное применение которых ограничено в большинстве стран начиная с 1980 г., использовались в производстве азокрасителей для шелка и хлопка, в качестве промежуточного продукта при получении Пигмента Красного 7 и Пигмента Желтого 49; он также применялся короткое время в качестве аскарицида и инсектицида и при производстве хлордимеформа. В двух из трех когортных исследовани­ях рабочих, имевших профессиональный контакт с этим соединением, выявлен высокий относительный риск развития рака мочевого пузыря. Однако, поскольку группы обследованных были сравнительно невелики и исключить воздействие других тропных к мочевому канцерогенов не представлялось возможным, го доказательства его опасности признаны ограниченными. Но результаты опытов на животных признаны достаточными. В двух независимых исследованиях на мышах при пероральном применении обнаружено повышение частоты гемангиосарком у самцов и самок. В аналогичных опытах на крысах эффект был отрицательным. 4-Хлоро-о-толуидин вызывал повреждения ДНК в культуре клеток млекопитающих, но оценка хромосомных аберраций дала неоднозначные результаты, как и бактериальные тесты на мутагенность. При заключительной оценке 4-хлоро-о-толуидин отнесен к вероятным канцерогенам для человека (группа 2А).

К этой же группе отнесены также два соединения: орто-толуидин и глицидол. Первый из них, встречающийся в природе (в чае и неко­орых свежих овощах) и широко использующийся в производстве красителей и пигментов, ранее был классифицирован как возможный канцероген для человека. В четырех из пяти эпидемиологических исследованиях рабочих, имевших длительный контакт с о-толуидином, выявлен высокий относительный риск рака мочевого пузыря, но при этом не исключен эффект других канцерогенов, т.е. доказательства опасности для человека при­знаны ограниченными. В нескольких экспериментах на грызунах был установлено, что он при воздействии per os, вызывает у мышей гемангиомы и гемангиосаркомы, а также гепатоцеллюлярные опухоли; у крыс же повышалась частота опухолей в различных органах и отмечены переходноклеточные раки мочевого пузыря. Глицидол используется в фармацевтике для приготовления глицерола и глицидиловых эфиров, а также как стрилизационный агент. Эпидемиологические исследования по отдаленным эффектам этого агента в популяциях людей отсутствуют. Доказательства канцерогенности на животных убедительны: глицидол при пероральном введении вызывал широкий спектр опухолей (в том числе редко встречающихся спонтанно) у самцов и самок мышей и крыс. При окончательном ранжировании глицидола было принято во внимание, то что он является алкилирующим агентом прямого действия и с различными точками приложения в краткосрочных тестах in vitro и in vivo обладает выраженным генотоксическим действием.

Результаты эпидемиологических исследований для N-нитрозодиэтаноламина и этилбензола признаны неадекватными, а для 2,3-дибром-пропан-1-ола, нитрометана и 2,2-бис(бромометил)пропан-1,3-диола отсутствуют. Все эти соединения вызывали опухоли при тестировании на грызунах. Таким образом, все пять агентов отнесены в гуппу 2Б – возможные канцерогены для человека.

Восемь остальных соединений оценены как не классифицируемые в отношении канцерогенности (группа 3). Четыре из них – 5-хлоро-о-толуидин, циннамил антанилат, кумарин и ди(2-этилгексил)фталатне оценены в эпидемиологических исследованиях; а данные по диэтаноламину, пиридину, ди(2-этилгексил)адипату и триэтаноламину признаны неадекватными. При этом первые три, а также пиридин, ди(2-этилгексил)адипат и диэтаноламин имеют лишь ограниченные доказательства канцерогенности на животных. Результаты опытов стриэтаноламином не адекватны, а ди(2-этилгексил)фталат, хотя и достоверно повышал частоту новообразований у крыс при пероральном применении, принимая во внимание отрицательные результаты краткосрочных тестов, также отнесен в группу 3.

Профессор В. В. Худолей
Т
оксикологический вестник, №3, 2003

 





ИНФОРМАЦИЯ

Профилактика неинфекционных заболеваний
Глобальные, региональные и национальные действия по предупреждению и борьбе с неинфекционными, в том числе, онкологическими заболеваниями

Монографии Международного агентства по изучению рака (МАИР) по оценке канцерогенного риска для человека
Краткая информация


Полезные материалы на других сайтах:

www.ronc.ru  ФГБУ "Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина" РАМН

www.mnioi.ru  Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена Росздрава

www.niioncologii.ru ФГБУ "НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова" Минздрава России"

www.mednet.ru  ЦНИИ организации и информатизации здравоохранения Минздрава РФ

www.pror.ru  Противораковое общество России

www.oncology.ru  Kрупнейший русскоязычный ресурс по онкологии -- научный журнал и центр обмена информацией для специалистов

www.help-patient.ru  Просветительный портал для пациентов и всех интересующихся проблемой онкологии

-------------------------------------------
Печатное издание вышедших номеров информационного бюллетеня "ПЕРВИЧНАЯ ПРОФИЛАКТИКА РАКА" (2005-2008) можно заказать по адресу: 115478, г. Москва, Каширское шоссе, 24, а/я 35